Proč spolek existuje?
Aby pacienti, jejich rodiny i pečující věděli, kam se obrátit – a nezůstali na to sami.
Atypické parkinsonské syndromy jsou vzácná neurologická onemocnění. Pacienti i jejich blízcí proto často obtížně hledají srozumitelné informace, zkušené odborníky a praktickou pomoc.
Spolek je tu proto, aby
- pacienti věděli, kam se obrátit,
- pečující měli přístup k podpoře,
- rodiny získaly praktické informace,
- veřejnost těmto onemocněním lépe rozuměla,
- hlas pacientů zazníval při jednání o zdravotní a sociální péči.
Propojujeme pacienty, rodiny, odborníky a všechny, kterým není život s těmito nemocemi lhostejný.
Přidejte se k nám
Čím více nás bude, tím silnější hlas budeme mít. Staňte se členem spolku – členství je bezplatné.