O nás
Jsme spolek pacientů, pečujících a odborníků, které spojuje zkušenost s atypickými parkinsonskými syndromy.
Spolek pro Atypické parkinsonské syndromy (APS), z.s., vznikl z potřeby pacientů a jejich rodin nezůstat na svou situaci sami. Vzácnost těchto onemocnění znamená, že informace jsou roztříštěné a cesta k odpovídající péči bývá složitá.
Naše poslání
- Propojovat pacienty, pečující a odbornou veřejnost.
- Shromažďovat a srozumitelně sdílet informace o léčbě a podpoře.
- Být partnerem zdravotním a sociálním institucím při prosazování zájmů pacientů.
- Zvyšovat povědomí o atypických parkinsonských syndromech ve společnosti.
Naše hodnoty
Vzájemná podpora, důvěryhodné informace a respekt k jedinečné situaci každého člověka. Vše, co děláme, směřuje k lepší kvalitě života lidí s APS a jejich blízkých.